21 LISTOPADA 2019
Dzień 21 listopada 2019 r. przebiegał w naszej szkole [obok licznych pozdrowień i życzliwości rzecz jasna ;) ]pod hasłem DZIEŃ WIATRACZKA DLA SŁONYCH DZIECI w ramach obchodów Europejskiego Tygodnia Świadomości Mukowiscydozy.
W tym roku, podobnie jak w poprzednim, uczniowie naszej szkoły przyłączyli się do tej kampanii i tym samym wyrazili swą solidarność z chorymi na mukowiscydozę.
Na stan zdrowia osób z mukowiscydozą ( wśród naszej społeczności szkolnej są również tacy uczniowie) wpływ ma bardzo wiele czynników, a zwiększanie świadomości społeczeństwa na temat tej nieuleczalnej jednostki chorobowej ma znaczenie kluczowe. Uczniowie klasy IIIa podczas apelu dla młodszej grupy wiekowej (I – III), a następnie w każdej z klas IV – VIII, przedstawili najistotniejsze informacje dotyczące mukowiscydozy w tzw. "pigułce”. Większości z nas m u k o w i s c y d o z a kojarzyła się jedynie z chorobą układu oddechowego, ale od dziś już wszyscy wiedzą, że jest to choroba genetyczna, ogólnoustrojowa, która najmocniej atakuje układ oddechowy i układ pokarmowy.Najbardziej cechuje ją lepki, gęsty śluz zalegający w płucach i utrudniający oddychanie. Wykonując łatwe ćwiczenie przy wykorzystaniu zwykłej słomki/rurki można było się przekonać – jak trudno jest oddychać przy wciąż zmniejszającej się wydolności płuc. O tym jak istotne jest chronić się przed infekcjami nie tylko siebie, ale i innych, uczniowie prelegenci przekonywali wszystkich m.in. chodząc tego dnia w maseczkach ochronnych.
Przedstawienie potrzeb i problemów, z jakimi stykają się na co dzień osoby chorujące na mukowiscydozę w dużym stopniu ułatwi ich funkcjonowanie i zapobiegnie wielu niepożądanym sytuacjom. Pomoże zrozumieć, że chory Kolega czy Koleżanka, są tacy sami jak oni (muszą tylko przestrzegać pewnych zasad) i że ich choroba nie stanowi zagrożenia dla innych uczniów. Na zakończenie krótkich prelekcji wszyscy uczniowie klas starszych zostali zaopatrzeni w ulotki informacyjne z linkami do stron dotyczących mukowiscydozy i zachętą do zapoznania się z wyjątkowymi pozycjami książkowymi:
1. „Jutro jednak nadeszło czyli jak to jest narodzić się po raz drugi”
M.Piejko wydana przez Fundację Oddech Życia,
2. „Trzy kroki od siebie”R.Lippincott oraz M.Daughtry i T. Iaconis
Warto dodać, że obie książki zasiliły księgozbiór naszej szkolnej biblioteki
Na znak solidarności z chorymi na mukowiscydozę, każda sala lekcyjna w naszej szkole, sekretariat i pokój nauczycielski zostały udekorowane wiatraczkami i zielonymi balonikami przekazanymi dla szkoły przez MATIO Fundację Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę. Rekwizyty pozostaną tam, co najmniej przez tydzień, czyli czas trwania europejskiej kampanii.
W tym ważnym Dniu, dla wszystkich z ”muko”, delegacja uczniów klasy IVa wraz z wychowawczyniami, odwiedziła chorującą Koleżankę, której obecny stan zdrowia uniemożliwia uczęszczać na zajęcia grupowe do szkoły. Oprócz pozdrowień i życzeń zdrowia, nie mogło zabraknąć tradycyjnych laurek i opisywanych wyżej wiatraczków wykonanych samodzielnie przez uczniów klasy do której Muko-Koleżanka uczęszcza .
SERDECZNIE DZIĘKUJEMY jednej z Mam naszej MukoUczennicy za pośrednictwo przy współpracy z Fundacją MATIO .
Iwona Matusiak – Karnowska
Marzena Bykowska
koordynatorki szkolnej kampanii
